Εντοπίζεται σχεδόν αποκλειστικά (80-90%) στο τελικό νημάτιο (filum terminale). Προσβάλλει γυναίκες δύο φορές πιο συχνά από τους άνδρες με πιο συχνή ηλικία εμφάνισης μεταξύ 30-40 ετών.

Παρουσιάζεται με οσφυαλγία και πάρεση κάτω άκρου ή/και συμπτώματα του αυτόνομου νευρικού συστήματος στο 50% των περιπτώσεων.

Αναπτύσσεται μη διηθητικά, έχει καλά όρια και παρουσιάζει αιμορραγίες στο 70% των περιπτώσεων. Μπορεί να προκαλέσει διεύρυνση του καναλιού.

Ποια είναι η θεραπεία του μυξοθηλώδους επενδυμώματος;

Το μυξοθηλώδες επενδύμωμα αντιμετωπίζεται με ολική χειρουργική εξαίρεση. Με τη βοήθεια μικροχειρουργικώς τεχνικών και τη χρήση σύγχρονων μικροσκοπείων και διεγχειρητικής νευροπαρακολούθησης παρατηρούνται άριστα αποτελέσματα. Επιτυγχάνεται ολική εξαίρεση του επενδυμώματος χωρίς νευρολογική επιδείνωση του ασθενούς.

Πρόγνωση μυξοθηλώδους επενδυμώματος

Το μυξοθηλώδες επενδύμωμα έχει γενικά εξαιρετική πρόγνωση.